SMP GmbH

Seit der Gründung der SMP GmbH im Jahre 2000 bieten wir innovative Prüfungs- und Validierungsleistungen im Bereich der Hygiene von Medizinprodukten an. Die erfolgreiche Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Forschungseinrichtungen, unsere eigene Forschungstätigkeit sowie ein strenges Qualitätsmanagement gewährleisten unseren Kunden eine Dienstleistung auf hohem Niveau und neuestem Stand der Technik. Mit der Überprüfung und Validierung von Aufbereitungsprozessen schaffen wir die Voraussetzung für eine erfolgreiche Markteinführung von Medizinprodukten aber auch von Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsgeräten. SMP GmbH beteiligt sich aktiv an der Entwicklung von Leitlinien nationaler und internationaler Fachverbände. Dies und die aktive Mitarbeit an nationaler und internationaler Normungsarbeit sind Grundlagen für die ständige Aktualisierung bestehender bzw. die Entwicklung neuer Prüfmethoden. Zur Absicherung und Unterstützung unserer Kunden bei der Entwicklung neuer Medizinprodukte bieten wir gezielte Prüfungsleistungen zur Hygiene schon während des Designprozesses an. So ist SMP GmbH das weltweit einzige Unternehmen, das die Untersuchung von Reinigungsprozessen mit radioaktiv markierter Testanschmutzung durchführen kann. Die Validierung von Reinigungsprozessen erfolgt gemäß nationalen und internationalen Vorgaben - die Ergebnisse werden weltweit anerkannt. Die Validierung von Dampf-Sterilisationsprozessen für Medizinprodukte ist Bestandteil unseres Leistungsspektrums ebenso wie die Unterstützung der Leistungsqualifikation von Sterilisationsprozessen in der Klinik mit realen Instrumenten. Für die Sterilisation von temperaturempfindlichen Produkten untersuchen und validieren wir Niedertemperatur-Sterilisationsprozesse mit H2O2, Formaldehyd oder Ethylenoxid und entwickeln Konzepte für die Leistungsqualifizierung. SMP GmbH bietet eine Auswahl an Prüfmitteln für die Leistungsqualifizierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen in Kliniken und für den Praxisbereich an. Dazu gehören definiert kontaminierte Crile-Klemmen für die Überprüfung von Prozessen im RDG, Prüfkörper für den Sirona DAC Universal aber auch Sets für die Überprüfung von manuellen Reinigungsprozessen. Für die Überprüfung der Reinigungs- und Desinfektionsleistung von Endoskop-Reinigungsgeräten bieten wir kontaminierte Prüfschläuche mit und ohne Keimbelastung sowie die benötigten Spüllösungen und Probengefäße für die Untersuchung des letzten Spülwassers an. Prüfschläuche mit definierter Biofilmbelastung dienen nicht nur der Leistungsbewertung von Endoskop-Reinigungsgeräten sondern können auch für die Untersuchung von Reinigungs- und Desinfektionsmitteln genutzt werden. Die Überprüfung der manuellen Desinfektion von Geräten im OP-Bereich gehört ebenfalls zum Leistungsspektrum. Ebenso angeboten wird die Untersuchung der chemo-thermischen Desinfektion von Medizinprodukten sowie der Tauchdesinfektion.