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Laboratorium Dr. Deppe GmbH

Hooghe Weg 35, DE-47906 Kempen
Über Laboratorium Dr. Deppe GmbH

LABORATORIUM DR. DEPPE entwickelt und stellt Medizinprodukte und klinischen Desinfektionspräparate, Pflege- und Spezialprodukten her


Zertifikate
DIN EN ISO 46002
DIN EN ISO 9001
DIN EN ISO 13485
Zertifikate
laboratorium_dr._deppe_gmbh_liefergebiet_europaweit
Europaweit
Liefergebiet
Gründungsjahr
1980
Gründungsjahr
Mitarbeiteranzahl
20 – 49
Mitarbeiteranzahl

Angebotsübersicht und Ansprechpartner

Kategorien
Dentaldesinfektionsmittel
Herr Titus Deppe Geschäftsführung
Desinfektionsmittel
Herr Titus Deppe Geschäftsführung
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Herr Titus Deppe Geschäftsführung
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Lohnabfüllung
Herr Titus Deppe Geschäftsführung
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Laboratorium Dr. Deppe GmbH
Herr Titus Deppe
Hooghe Weg 35
DE-47906 Kempen

Über uns

Über Laboratorium Dr. Deppe GmbH

1980 gründete der Mikrobiologe Dr. H. D. Deppe das Unternehmen LABORATORIUM DR. DEPPE zur Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten und klinischen Desinfektionspräparaten, Pflege- und Spezialprodukten. Als paralleler Firmenzweig entstand ein umfangreiches Serviceangebot für Lohnherstellungen und Entwicklungen. Im Jahre 2012 wurde das Unternehmen in eine GmbH umgewandelt. Wir vertreiben ein qualitativ innovatives, hochwertiges, gut eingeführtes Präparatesortiment von Desinfektions-, Hygiene- und Pflegeartikeln, die über unsere Vertriebspartner bezogen werden können, weltweit im In- und Ausland. Diese Homepage gibt Ihnen einen Überblick über die wichtigsten, neuen und seit vielen Jahren bewährten Produkte. Weiterhin können wir Ihnen mit dem Wissen und den Erfahrungen in über 30 Jahren umfangreiche Möglich- keiten bieten, um besondere Ideen schnell und erfolgreich in Produkte umzusetzen

Unsere Firmenkultur: Entscheidungsträger, die mit dem Unternehmen verwachsen sind hohe Flexibilität unbürokratische Strukturen schnelle Reaktionszeiten kurze Entscheidungswege Wir sind seit 1998 zertifiziert nach DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485 und DIN EN 46002 und besitzen die Genehmigung 93/42/EWG, Anhang V, Artikel 3 zur Produktion von Medizinprodukten der Risikoklasse II A + II B sowie Klasse 1 Produkten.

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