dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben, Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus-
kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden registriert bei der BfRM unter 5640-S-057/21 (40 Stk. im Pack)