multiFlon® PRO und PRO-GMP

multidirektional expandierte PTFE Dichtungsplatten multiFlon® PRO - Dichtungsplatten bestehen aus 100% reinem, multidirekional expandiertem PTFE, mit praktisch uneingeschränkter chemischer Beständigkeit. Beim Einbau verfügen Dichtungen aus multiFlon® PRO Dichtungsplatten über eine aussergewöhnlich gute Anpassungsfähigkeit an Flanschrauhigkeiten und Unebenheiten. Im Betrieb, unter Druck- und Temperaturbelastung, wird eine hohe Flächenpressung aufrechterhalten. Dadurch erreicht multiFlon® PRO besonders in anspruchsvollen Stahlflansch-anwendungen eine sehr gute Standfestigkeit und Dichtheit, bei hoher Ausblassicherheit. Das gute Rückstellverhalten des Materials führt zu erhöhter Betriebssicherheit auch bei wechselnden Betriebsbedingungen. Für anspruchsvolle Anwendungen mit Anforderungen an hohe Reinheit stehen multiFlon® PRO-GMP - Dichtungsplatten in der geprägten Ausführung zur Verfügung. Typische Anwendungen Bauteile Standardflansche (auch mit größeren Durchmessern), Apparateflansche, komplexe Bauformen Flansche Stahlflansche und Flansche aus anderen Metalllegierungen im Krafthauptschluss Medien Abdichtung von Rohrleitungen und Apparaten mit hoch aggressiven Medien, Anwendungen in der Lebensmittelindustrie, Einsatz in Pharma-Anwendungen (multiFlon® PRO - Dichtungsplatten sind auch neutral/unbedruckt oder geprägt lieferbar) Technische Daten Material 100 % reines multidirektional expandiertes PTFE Temperaturbeständigkeit des Dichtungsmaterials -240°C bis +270°C, kurzzeitig bis +315°C chemische Beständigkeit chemisch beständig gegen alle Medien von pH 0 bis 14, ausgenommen geschmolzene Alkalimetalle und elementares Fluor (Beratung durch unseren techn. Service) empfohlener Einsatzbereich Vakuum bis 40 bar * bei -240°C bis +230°C * * abhängig von der jeweiligen Anwendung Prüfungen / Zulassungen / Bescheinigungen TA-Luft (VDI 2440) bis 230 °C und VDI 2290 bei 40bar He BAM für gasförmigen und flüssigen Sauerstoff Material entspricht: FDA 21 CFR 177.1550 (PTFE) EG1935 und zugehörige Regelwerke EG10/2011 und GMP USP Class VI (nicht vorgesehen für die Implantation im menschlichen Körper)