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Hopp + Flaig PartG mbB

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Neue Weinsteige 69/71, DE-70180 Stuttgart
Über Hopp + Flaig PartG mbB

Zertifizierungsberatung, QM-Systeme nach ISO 9001, 13485, 9100, 17025, Umwelt ISO 14001, Energie ISO 50001, Information ISO 27001, Audit, Medizinprodukte-Zulassung, Produktkaten nach 93/42/EWG,.. Mehr erfahren

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Zertifizierungsberatung
Zertifizierungsberatung
Wir beraten und begleiten Unternehmen in den Fragen zu QM-Systemen zu den Normen: DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485, DIN EN 9100, DIN EN ISO 14001, DIN EN ISO 17025, u.v.m.
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Qualitätsmanagementsystem nach ISO 9001
Qualitätsmanagementsystem nach ISO 9001
Wir beraten und begleiten Sie bei der Einführung eines QM-Systems nach ISO 9001 und erstellen oder unterstützen bei der Erstellung von QM-Handbüchern, Anweisungen und Formularen.
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Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 für Medizinprodukte-Hersteller
Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 für Medizinprodukte-Hersteller
Bei der Einführung eines QM-Systems nach ISO 13485 für Medizinproduktehersteller stehen wir Ihnen zur Seite mit der Erstellung des QM-Handbuchs, Formularen, Durchführung und Begleitung von Audits.
Qualitätsmanagementsysteme nach DIN EN 9100 + DIN EN 9120  Luft- und Raumfahrt
Qualitätsmanagementsysteme nach DIN EN 9100 + DIN EN 9120 Luft- und Raumfahrt
Wir beraten und begleites Sie zu den Normen DIN EN 9100 und DIN EN 9120 für Luft- und Raumfahrt, planen die Einführung oder Erweiterung Ihres QM-Systems und entwickeln es durch interne Audits weiter.
Energiemanagement  nach DIN EN ISO 50001
Energiemanagement nach DIN EN ISO 50001
Wir etablieren das Energiemanagementsystem nach DIN EN ISO 50001 in Ihr Unternehmen. Neben der Energietransparenz werden auch Einsparmaßnahmen identifiziert und langfristig Kosten gesenkt.
Umweltmanagementsystem nach ISO 14001
Umweltmanagementsystem nach ISO 14001
Wir etablieren das Umweltmanagementsystem nach DIN EN ISO 14001 in Ihr Unternehmen. Neben der Umweltschutztransparenz für Kunden und Öffentlichkeit, werden auch langfristig betriebliche Kosten gesenkt
Zulassung Medizinprodukte
Zulassung Medizinprodukte
Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,..
Datenschutz / Datenschutzbeauftragter
Datenschutz / Datenschutzbeauftragter
Wir verhelfen Ihnen zur Rechtsicherheit. Dabei bauen wir mit Ihnen eine praxisnahe und gesetzeskonforme Datenschutzorganisation auf und stellen gerne auch den externen Datenschutzbeauftragten.
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