Methoden-Validierung Firmen

IMC Systems ist eine Beratergesellschaft für Ärzte und Zahnärzte. Der Fokus unserer Arbeit liegt auf dem Hygienemanagement in Klinik und Praxis...

... bzw. Wirkstoffe die erforderliche Qualität aufweisen. Validierung ist die Beweisführung, dass Prozesse, Methoden, Ausrüstung, Materialien, Arbeitsgänge oder Systeme in Übereinstimmung mit den Grundsätzen der Guten Herstellungspraxis, tatsächlich zu den erwarteten Ergebnissen führen (EU-GMP-Leitfaden). Um die Validierung bestmöglich zu gestalten, sind Fachwissen und langjährige Erfahrung...

Mittels instrumentieller Analytik analysieren wir Vitamine und Pharmaka in pharmazeutischen Produkten und Nahrungsergänzungsmittel...

... – Verifikation, Validierung und Überwachung – an. Sie realisieren also eine Abfolge von Sichtweisen auf das Produkt unter bestmöglicher Nutzung der davor bereits erzielten Ergebnisse. Uptime SOLUTIONS wirkt im Zuverlässigkeits-Prozess als organisatorisch-technische Klammer, die verschiedene Fachbereiche zusammen wirksam werden lässt. Die Zuverlässigkeits-Suite Uptime SOLUTIONS Verifikation Uptime PROVE...

... Methoden. Schnell, kompetent und zuverlässig. Fallen Ihre Nahrungsergänzungsmittel unter die Heilmittelgesetzgebung, können Ihre Analysen unter GMP-Bedingungen in unserem von der Swissmedic akkreditierten und FDA-zertifizierten Bereich für Pharma-Analytik analysiert werden. Hier führen wir gerne die Analysen nach Ihren zugelassenen Methoden durch oder unterstützen Sie bei der Methodenentwicklung und -validierung.

... der Prozesskontrolle haben könnte. Da Sie die Gerätetechnik besser kennen, wissen Sie, welche Prüfungen für die Gerätequalifizierung sinnvoll sind, können diese selbst durchführen und die Methoden intern validieren. Zielgruppen: Gruppenleiter, Laborleiter, Entscheidungsträger, Geräteverantwortliche, Laboranten, Anlagenbauer Vorkenntnisse: Keine besonderen Vorkenntnisse nötig (Chemische Grundkenntnisse)...

...Ausrüstung und Methoden: Unser Prüflabor wird mit den neuesten Technologien ausgestattet und stets verbessert. Wir setzen auf Digitalisierung, um Ihnen die besten Testergebnisse zu liefern.

...akkreditiert nach DIN EN ISO 17025, akkreditierte Tests für Antibakterielle und Antiadhäsive Eigenschaften, regelmäßige Validierungen der Tests, hohe Testqualität und Reproduzierbarkeit...

...Immer mehr Unternehmen verbessern ihren Arbeits- und Gesundheitsschutz durch die bewährten Methoden eines Managementsystems. Übernehmen auch Sie Verantwortung und entscheiden sich für die ISO 45001.

TIME, ist ein anerkanntes, anwendungsorientiertes Forschungs- und Technologie-Institut. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Webseite http://www.time-rlp.de...

Ideen. Projekte. Prototypen. Gemeinsam mit unseren Kunden entwickeln wir zuverlässige Hardware, prototypische Produkte sowie individuelle Softwarelösungen mit prozesssicheren Methoden. ...

...Anforderungsanalyse, Wettbewerbsrecherche, Nutzerzentrierte Entwicklung, Grobkonzept, Spezifikation, Feinkonzept, Technische Dokumentation, Evaluation, Review mit Stakeholdern, Validierung...

Patientensicherheit (GMP Compliance), Produktsicherheit (Medizinproduktegesetz), Arbeitsplatzsicherheit (HSE-Konformität), Maschinensicherheit (CE-Kennzeichnung), Technische Dokumentation...

Auftragslabor, Analytik von Arzneimitteln und Kosmetik, Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, Stabilitätsprüfungen inkl. Einlagerung gemäß ICH-Bed. , Rohstoffkontrolle.

Wir sind ein globales Forschungsunternehmen mit Sitz in den USA und auf den Vertrieb von Kräuterextrakten mit wissenschaftlich fundierter Wirksamkeit spezialisiert...

Das Unternehmen MCM Emballages bietet globale Einkochlösungen für Gewerbe und Privat...

Structalys erbringt Dienstleistungen im Bereich der Ingenieurswissenschaften, insbesondere auf dem Gebiet der Strukturanalyse und Festigkeitsnachweise mit Hilfe der Finite-Elemente-Methoden (FEM).

...Profitieren Sie von unseren ausgewiesenen Fachkompetenzen und vertieftem Know-how in diesen Bereichen: Entwicklungsprozesse, Methoden und Normen definieren Requirements-Management und -Engineering ...

...Micropool ist nach dem neuesten Standard von ISO 13485 zertifiziert und kennt die speziellen Anforderungen in der Medizintechnik. Risikomanagement, Risikoanalyse / FMEA, Verifikation, Validierung ...