Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet.
Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC).
Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen.
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Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante
Deutsche, Niederländische, Französische, Dänische, Finnische, Schwedische und Norwegische IFU nur als Download verfügbar.
Englische und Spanische IFU liegt dem Produkt bei
KURZBESCHREIBUNG:
BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig)
Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts
Test für Laien zugelassen!
– CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt
PEI Liste-05.05.2022 (44%)
Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich)
Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich)
IFU/Gebrauchsanweisungen:
– Niederländisch (Seite 3)
– Französisch (Seite 13)
– Deutsch (Seite 23)
– Schwedisch (Seite 13)
– Finnisch (Seite 35)
– Norwegisch (Seite 46)
Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität.
BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig): ja
Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja
Test für Laien zugelassen!: ja
– CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt: ja
PEI Liste-05.05.2022: ja
Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich): ja
Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich): ja
IFU/Gebrauchsanweisungen:: ja
– Niederländisch (Seite 3): ja
– Französisch (Seite 13): ja
– Deutsch (Seite 23): ja
– Schwedisch (Seite 13): ja
– Finnisch (Seite 35): ja
– Norwegisch (Seite 46): ja
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