Klinische Prüfung Neuss

... 2020111440_BB-RGF CE-Konfirmationserklärung EU Declaration of Conformity KKF-1A-I Englisch CE-Zertifikat CE 0370 MODULE B KKF-1A-I CE-Zertifikat KKF-1A-I FFP2 C2 DERMATEST Sehr Gut Verpackung 50 Schachtel Deutsch Verpackung 50 Schachtel Englisch Verpackung Einzeltüte Deutsch Verpackung Einzeltüte Englisch Zytotoxizität DIN EN ISO 10993-52009-102020111440_ZZ Klinische Prüfung DERMATEST Sehr...

...Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Coronatest Ab 5.000 Tests Mengenrabatt Name: Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd. VPE: 25 pro Box, 40 Boxen pro Karton, 1000 Stück insgesamt im Karton AT-Nummer: AT417/20 Klinische Sensitivität: 96,77 % Spezifität: 100 % Zusatzinformationen: Testflüssigkeit vorgefüllt, lange Stäbchen CE-Zertifizierung: ja Anwendungsbereich: nasal, oropharyngeal, nasopharyngeal, saliva Lagertemperatur: mindestens 4° Celsius – maximal 30° Celsius...

... verwendet und kann nicht als routinemäßiges diagnostisches In-vitro-Reagenz für die klinische Anwendung verwendet werden. Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz. Es wird empfohlen, eine umfassende Zustandsanalyse auf der Grundlage der klinischen Manifestationen des Patienten und anderer Labortests durchzuführen. TESTPRINZIP Dieser Test basiert auf der...

... Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung seit 02.03.2021 – BfArM 5640-S-057/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte...

... Weiteren auch durch das Paul-Ehrlich-Institut validiert. Dieser Corona-Antigen-Schnelltest von ANBIO dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2. Es handelt sich um einen sogenannten 3 in 1 Test, bei welchem die Probenentnahme mit Nasen- bzw. Rachenabstrich oder als Lutschtest erfolgen kann. Die hohe Leistungsfähigkeit dieses Tests wurde durch eine klinische Studie nachgewiesen...

Die ACI GmbH ist ein neutrales Auftragsinstitut, das seit 1992 Arzneimittelanalytik gemäß GLP und GMP durchführt. Lernen Sie uns hier kennen...

...Gebrauchstauglichkeit EN 62366, Risikomanagement ISO 14971, Klinische Bewertungen MEDDEV 2.7.1, Biologische Bewertungen ISO 10993, Lebensmitteltechnik, Risikobeurteilung EN 1672 (Hygiene)...